Fulphila（培非格司亭-jmdb）通过以下机制降低非髓性癌症患者化疗后发热性中性粒细胞减少症（FN）的风险：
一、作用机制
刺激中性粒细胞生成
作为重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），直接作用于骨髓造血干细胞，促进中性粒细胞增殖与分化。
通过聚乙二醇化修饰延长作用时间，单次皮下注射可维持7天疗效，减少给药频率。
提升免疫防御能力
缩短中性粒细胞减少期（ANC <500/μL）的持续时间，降低感染风险。
适用于高风险患者（如ANC <100/μL或预期骨髓抑制>7天），辅助抗生素治疗。
二、临床使用要点
展开剩余49%给药时机
需在化疗前≥14天或化疗后≥24小时使用，避免干扰化疗效果。
若错过注射时间，需咨询医生调整后续剂量。
适用人群
仅限非髓性癌症患者，禁用于对G-CSF类药物过敏者。
需评估患者是否合并镰状细胞病、肾功能不全等特殊情况。
不良反应管理
常见骨痛/四肢疼痛（约30%患者），严重副作用包括脾破裂、急性呼吸窘迫综合征等。
三、与其他治疗的协同作用
在高危FN患者中，Fulphila可联合广谱抗生素（如哌拉西林-他唑巴坦）或抗真菌药（如泊沙康唑）使用，进一步降低感染风险。
如需进一步了解具体用药方案或禁忌症，建议参考专业指南或咨询医疗人员。
温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师。
发布于：中国香港实配网配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
